|
|
Využití 3D ultrasonografie pro měření nuchální translucence
Širůčková, Anna ; Harabiš, Vratislav (oponent) ; Kolář, Radim (vedoucí práce)
Tato práce slouží k přehledu nejnovějších metod diagnostiky vrozených vývojových vad v prvním trimestru především Downova syndromu. Hlavním markerem pro stanovení rizika vývojových vad plodu je nuchální translucence, neboli šíjové projasnění. Cílem této práce je objasnit nejmodernější techniky 3D ultrazvuku využívané pro měření nuchální translucence. Nadace fetální medicíny stanovila přesné postupy, výcviky a kontroly měření, které je doporučeno dodržovat. V této práci se také zaměřuji na možné kontroly kvality v podobě kvantitativního a kvalitativního hodnocení. Součástí práce je studie, která posuzuje některé z představených technik. Hlavní myšlenka je směřována na přínos techniky nástroje Sono NT a Volume.
|
|
|
Assessment of the uncertainty of the ultrasound nuchal translucency measurement
Matejková, Magdaléna ; Pavlík,, Tomáš (oponent) ; Jarkovský,, Jiří (vedoucí práce)
The issue of congenital malformations in the fetus is important part of fetal medicine. This project is comparing the measurement uncertainty of congenital malformations in the fetus markers and it is focused on screening markers in first and second trimester of pregnancy. The recommendations of Fetal Medicine Foundation (FMF) are decisive in this project. The issues of determination measurement uncertainty in biochemical laboratory and measurement uncertainty of ultrasound markers are also mentioned. These both issues are compared and methodology of measurement uncertainty determination of nuchal translucency ultrasound marker is designed. The methodic is based on biochemical determination of measurement uncertainty. The methodic is then realized on the data set from six medical doctors and is statistically evaluated.
|
|
|
Automatizované měření ultrazvukových markerů vrozených vývojových vad plodu
Szpyrc, Bogdan ; Kolář, Radim (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Tato práce se zabývá zobrazením a měřením ultrazvukových markerů vrozených vývojových vad (VVV) plodu v prvním trimestru těhotenství. Provedená rešerše UZ markerů se opírá o studie prof. Kyprose Nicolaidese (Velká Británie), předsedy nadace fetální mediciny (FMF – Fetal Medicine Foundation). Dále je uveden stručný průběh vyšetření v každém trimestru gravidity, rozebrány vrozené vývojové vady diagnostikovatelné již v 1. trimestru a je popsán výpočet individuálního rizika pro chromozomální aberace. Práce se dále zabývá metodami zpřesnění měření nuchální translucence (NT) – nejsilnějšího markeru Downova syndromu v 1. trimestu. Je proveden test zobrazovacích možností UZ přístrojů. Z nasnímaných dat je stanoveno rozlišení v závislosti na nastavených parametrech zobrazení. Dále jsou navrženy a aplikovány algoritmy respektující doporučení FMF pro nastavení vhodného řezu plodem a automatické měření NT. Je rovněž navržena programová aplikace umožňující testování těchto algoritmů na reálných datech a výpočet rizika chromozomální aberace vycházejícího z věku matky, temeno-kostrční délky (CRL) a hodnoty NT. Navržené algoritmy byly testovány na reálných obrazových datech. Byl rovněž vytvořen program pro aplikaci navržených algo-ritmů pro měření NT přímo na UZ přístroji.
|
|
|
Optimalizovaná metodika umístění kaliperů pro ultrazvukové měření nuchální translucence
Kolářová, Dana ; Kolář, Radim (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Tato práce se zaměřuje na výzkum metod pro prvotrimestrální screening vrozených vývojových vad plodu. V literární rešerši jsou popsány ultrazvukové markery aneuploidie, algoritmus prvotrimestrálního screeningu a stručná charakteristika chromozomálních aberací diagnostikovatelných v I. trimestru těhotenství. Nuchální translucence je nejdůležitějším markerem aneuploidie v I. trimestru a práce se dále zabývá jejím měřením podle současně používané metodiky, která byla vytvořena Nadací fetální medicíny (FMF). Cílem je popsat limitace této metodiky a vysvětlit nepřesnosti, které vznikají v důsledku doporučení FMF. Největším nedostatkem této metodiky je vliv parametrů nastavovaných na ultrazvukovém přístroji před a během vlastního měření, proto je třeba vytvořit novou metodiku, která tímto nebude ovlivněna. Na základě znalosti vlivů jednotlivých parametrů je vytvořena nová metodika, která nezávisí na změně nastavení parametrů ultrazvuku. V závěru práce je provedena studie, která srovnává směrodatné odchylky výsledků měření podle obou metodik.
|
|
| |
|
| |
|
|
Využití 3D ultrasonografie pro měření nuchální translucence
Širůčková, Anna ; Harabiš, Vratislav (oponent) ; Kolář, Radim (vedoucí práce)
Tato práce slouží k přehledu nejnovějších metod diagnostiky vrozených vývojových vad v prvním trimestru především Downova syndromu. Hlavním markerem pro stanovení rizika vývojových vad plodu je nuchální translucence, neboli šíjové projasnění. Cílem této práce je objasnit nejmodernější techniky 3D ultrazvuku využívané pro měření nuchální translucence. Nadace fetální medicíny stanovila přesné postupy, výcviky a kontroly měření, které je doporučeno dodržovat. V této práci se také zaměřuji na možné kontroly kvality v podobě kvantitativního a kvalitativního hodnocení. Součástí práce je studie, která posuzuje některé z představených technik. Hlavní myšlenka je směřována na přínos techniky nástroje Sono NT a Volume.
|
|
|
Optimalizovaná metodika umístění kaliperů pro ultrazvukové měření nuchální translucence
Kolářová, Dana ; Kolář, Radim (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Tato práce se zaměřuje na výzkum metod pro prvotrimestrální screening vrozených vývojových vad plodu. V literární rešerši jsou popsány ultrazvukové markery aneuploidie, algoritmus prvotrimestrálního screeningu a stručná charakteristika chromozomálních aberací diagnostikovatelných v I. trimestru těhotenství. Nuchální translucence je nejdůležitějším markerem aneuploidie v I. trimestru a práce se dále zabývá jejím měřením podle současně používané metodiky, která byla vytvořena Nadací fetální medicíny (FMF). Cílem je popsat limitace této metodiky a vysvětlit nepřesnosti, které vznikají v důsledku doporučení FMF. Největším nedostatkem této metodiky je vliv parametrů nastavovaných na ultrazvukovém přístroji před a během vlastního měření, proto je třeba vytvořit novou metodiku, která tímto nebude ovlivněna. Na základě znalosti vlivů jednotlivých parametrů je vytvořena nová metodika, která nezávisí na změně nastavení parametrů ultrazvuku. V závěru práce je provedena studie, která srovnává směrodatné odchylky výsledků měření podle obou metodik.
|
|
|
Assessment of the uncertainty of the ultrasound nuchal translucency measurement
Matejková, Magdaléna ; Pavlík,, Tomáš (oponent) ; Jarkovský,, Jiří (vedoucí práce)
The issue of congenital malformations in the fetus is important part of fetal medicine. This project is comparing the measurement uncertainty of congenital malformations in the fetus markers and it is focused on screening markers in first and second trimester of pregnancy. The recommendations of Fetal Medicine Foundation (FMF) are decisive in this project. The issues of determination measurement uncertainty in biochemical laboratory and measurement uncertainty of ultrasound markers are also mentioned. These both issues are compared and methodology of measurement uncertainty determination of nuchal translucency ultrasound marker is designed. The methodic is based on biochemical determination of measurement uncertainty. The methodic is then realized on the data set from six medical doctors and is statistically evaluated.
|
|
|
Automatizované měření ultrazvukových markerů vrozených vývojových vad plodu
Szpyrc, Bogdan ; Kolář, Radim (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Tato práce se zabývá zobrazením a měřením ultrazvukových markerů vrozených vývojových vad (VVV) plodu v prvním trimestru těhotenství. Provedená rešerše UZ markerů se opírá o studie prof. Kyprose Nicolaidese (Velká Británie), předsedy nadace fetální mediciny (FMF – Fetal Medicine Foundation). Dále je uveden stručný průběh vyšetření v každém trimestru gravidity, rozebrány vrozené vývojové vady diagnostikovatelné již v 1. trimestru a je popsán výpočet individuálního rizika pro chromozomální aberace. Práce se dále zabývá metodami zpřesnění měření nuchální translucence (NT) – nejsilnějšího markeru Downova syndromu v 1. trimestu. Je proveden test zobrazovacích možností UZ přístrojů. Z nasnímaných dat je stanoveno rozlišení v závislosti na nastavených parametrech zobrazení. Dále jsou navrženy a aplikovány algoritmy respektující doporučení FMF pro nastavení vhodného řezu plodem a automatické měření NT. Je rovněž navržena programová aplikace umožňující testování těchto algoritmů na reálných datech a výpočet rizika chromozomální aberace vycházejícího z věku matky, temeno-kostrční délky (CRL) a hodnoty NT. Navržené algoritmy byly testovány na reálných obrazových datech. Byl rovněž vytvořen program pro aplikaci navržených algo-ritmů pro měření NT přímo na UZ přístroji.
|
host ::
RSS.